# ERDERA, JTC2026 (2. konkurs)

> Publiczny eksport Radar Dotacji

- **Instytucja:** Narodowe Centrum Badań i Rozwoju
- **Program:** Nie podano
- **Numer naboru:** Nie podano
- **Status:** zakończony
- **Region:** cały_kraj
- **Od:** 2025-12-10
- **Do:** 2026-07-08
- **Kwota minimalna:** Nie podano
- **Kwota maksymalna:** Nie podano
- **Poziom dofinansowania:** Nie podano
- **Forma wsparcia:** Nie podano
- **Beneficjenci:** firmy, uczelnie_nauka
- **Cele:** zdrowie
- **Kompletność danych:** 100%
- **Brakujące pola:** Nie podano
- **Ostatnia aktualizacja:** 2026-08-06T18:33:21+00:00
- **Ostatnio widziany w źródłach:** 2026-09-21T15:54:19+00:00

## Pełny opis

**Budżet:** 1 200 000 euro

**Ogłoszenie konkursu:** 2025-12-10

**Rozpoczęcie naboru wniosków wstępnych (pre-proposals):** 2025-12-10

**Zakończenie naboru wniosków wstępnych (pre-proposals):** 2026-02-12

**Rozpoczęcie naboru wniosków pełnych (full proposals):** 2026-05-05

**Zakończenie naboru wniosków pełnych (full proposals):** 2026-07-08

**Typy wnioskodawców:** large_enterprise, research_unit, consortium, sme, micro, university

**Obszary tematyczne:** healthy_society

**Typ programu:** international

JTC2026 jest międzynarodowym konkursem ogłoszonym w ramach współfinansowanego Partnerstwa HE, European Rare Diseases Alliance (ERDERA) European Rare Diseases Research Alliance

Celem konkursu jest rozwiązanie problemu niezdiagnozowanych rzadkich chorób genetycznych oraz zajęcie się złożonymi, wieloczynnikowymi rzadkimi chorobami niegenetycznymi poprzez identyfikację wariantów sprawczych u pacjentów, u których nie przeprowadzono diagnostyki molekularnej po wcześniejszych badaniach genetycznych lub genomowych, oraz zapewnienie jasności diagnostycznej w przypadku schorzeń o nieznanej lub mieszanej patogenezie.


## Źródła

- [NCBR — platforma konkursowa (API)](https://www.gov.pl/web/ncbr/erdera-jtc2026-2-konkurs)

## Podstawa klasyfikacji

- **Uzasadnienie:** Nabór jest skierowany do przedsiębiorstw i jednostek badawczych, a jego przedmiotem jest diagnostyka i badanie rzadkich chorób.
- **Pewność:** 97%
- **Cytat — beneficjenci:** Typy wnioskodawców: large_enterprise, research_unit, consortium, sme, micro, university
- **Cytat — cele:** Celem konkursu jest rozwiązanie problemu niezdiagnozowanych rzadkich chorób genetycznych oraz zajęcie się złożonymi, wieloczynnikowymi rzadkimi chorobami niegenetycznymi poprzez identyfikację wariantów sprawczych u pacjentów, u których nie przeprowadzono diagnostyki molekularnej po wcześniejszych badaniach genetycznych lub genomowych, oraz zapewnienie jasności diagnostycznej w przypadku schorzeń o nieznanej lub mieszanej patogenezie.

---
Snapshot: 20260921T161048Z-r114190 · https://dotacje.io/nabory/2619-erdera-jtc2026-konkurs/